03. avgust – Liječenje oboljelih od mukopolisaharidoze na račun Fonda – Srbija

Za liječenje rijetkih bolesti u Srbiji je ove godine izdvojeno oko 17 miliona eura, dvostruko više nego prethodne, i od tog novca omogućeno je liječenje 150 pacijenata.
Upravo strategija za liječenje rijetkih bolesti ministarstva zdravlja, koja je donijeta u februaru, ulila je nadu i oboljelima od mukopolisaharidoze da će moći da koriste lijek Vimizim, koji je pokazao dobre rezultate u liječenju te bolesti u svim uzrastima.
Terapija je izuzetno skupa i po pacijentu iznosi 400 hiljada eura godišnje, jer se mora uzimati svakog mjeseca do kraja života. U Srbiji je od ove genetske bolesti oboljelo 12 pacijenata i za sada lijek dobijaju samo pacijenti starosti do 18 godina – njih sedmoro, a petoro odraslih će, kako su im objasnili, čekati novi rebalans budžeta.