Maja Gardašević iz NVO ,,Diši“ apelovala na Ministarstvo rada i socijalnog staranja da odgovore na zahtjeve oboljelih od karcinoma
Moramo istaći i da je Ministarstvo zdravlja prilično relaksirano po pitanju nedostatka citostatika, a da neki pacijenti koji su socijalno ugroženi često nemaju novca da ga kupe. Takođe, insistiramo na tome da se konačno sredi registar malignih oboljenja, ali i da država mora povećati iznos tuđe njege, koji je sada samo 90 eura, što je na cijene koje su danas u Crnoj Gori mizerno – poručila je Maja Gardašević
Suočavanje sa kancerom i prihvatanje psihološkog momenta borbe sa ovom opakom bolešću, nijesu jedini izazov sa kojim se suočavaju onkološki pacijenti, već i borba sa nadležnim institucijama i odgovornim osobama koji su na njihovom čelu da ne zatvaraju oči pred brojnim problemima sa kojima se danas bore osobe kojima je dijagnostikovana ova zloćudna bolest, kazala je direktorica NVO ,,Diši“ Maja Gardašević, aktivistkinja za poboljšanje položaja onkoloških pacijenata u Crnoj Gori.
Ističe da je jedan od gorućih problema, na kojem insistiraju da se riješi, da se konačno obezbijedi PET CT o kojem se godinama priča, ali i da se skrate liste čekanja na specijalističke preglede kao i kod izabranih ljekara.
– Moramo istaći i da je Ministarstvo zdravlja prilično relaksirano po pitanju nedostatka citostatika, a da neki pacijenti koji su socijalno ugroženi često nemaju novca da ga kupe. Takođe, insistiramo na tome da se konačno sredi registar malignih oboljenja, ali i da država mora povećati iznos tuđe njege, koji sada iznosi samo 90 eura, što je na cijene koje su danas u Crnoj Gori mizerno – poručila je Maja Gardašević.
Dodaje da ono što je zabrinjavajuće da saradnja sa ministarkom rada i socijalnog staranja Naidom Nišić ne postoji, kao i da izostaje interesovanje iz ovog resora za saradnju sa NVO sektorom.
– Mi smatramo da sa ministarkom koja je trenutno na čelu ovog po nama jako važnog resora nema razgovora. Organizovali smo čak i protest upravo zbog inicijative koju smo uputili u novembru, a tiče se ukidanja obaveze podnošenja godišnjeg izvještaja za produžetak tuđe njege i pomoći onkoloških pacijenata, kako bi se pojednostavila administracija i smanjila opterećenost za korisnike ove usluge. Ali iz Ministarstva za socijalno staranje ostali su nijemi na naše zahtjeve… Na sjednici Odbora za zdravstvo, rad i socijalno staranje, nedavno održanoj, ministarka Nišić je izjavila da razlog zašto nije izašla ispred zgrade Ministarstva tog dana je ,,da ne povrijedi te ljude“ – kazala je Maja Gardašević.
Ono što je posebno zabrinjavajuće, kako je istakla predsjednica NVO ,,Diši“ Maja Gardašević, pacijenti sa udaljenim metastazama od novembra čekaju rješenje o ličnoj invalidnini.
– Iako je ministarka Naida Nišić poručila da pacijenti koji čekaju rješenje o ličnoj invalidnini mogu da se jave na mejl adrese, sve što imamo da im poručimo je da se jave na telefone! Od novembra napominjem! I onda izađu i pričaju o psihološkim radionicama. Često se sami pacijenti nasmiju na poruke iz ove institucije, jer većina njih ima utisak da u centrima za socijalni rad dolaze da ,,prose“ i traže nešto kao da ih to ne sljeduje – poručila je naša sagovornica.
Kaže da NVO ,,Diši“ nikada neće odustati od borbe za prava onkoloških pacijenata, ma kako bila etiketirana.
– Našoj organizaciji koja se bavi isključivo humanim radom i koja svima donira i pomaže su nerijetko ,,lijepili“ etikete da smo favoriti određenih pojedinaca, pa smo ostali i bez obećane podrške Glavnog grada, sa druge strane nijesmo bili dio radne grupe MRSS na izmjeni pravilnika iako smo dobili usmeno obećanje. Razlog je, kako su kazali, nedostatak iskustva, iako smo se jedini usudili da pričamo o ovome vrlo jasno da nas svi čuju. Čuli su, ali nijesu željeli da sarađuju. Opstajemo zahvaljujući dobrim ljudima, dijaspori i prijateljima naše NVO – rekla je Gardašević.
Zaključila je da je cilj njene borbe da se poboljša materijalni status onkoloških pacijenata i da imaju puno bolji položaj u društvu nego što je to sada.
Izazova puno, podrške malo
Kada su u pitanju onkološki pacijenti u Crnoj Gori, izazova je puno, a pomoći jako malo iako je puno priče o podršci koju oni zapravo ne ,, osjećaju“.
– Izazov je kupiti ljekove kojih često nema, a čemu svjedočimo posebno ako uzmemo u obzir i iznos tuđe njege koji je pitanje da li će biti odobren i na koliki vremenski period. Ovo je problem na koji mi mjesecima ukazujemo, ali, nažalost, bezuspješno. Smatramo da bi lista ljekova za ovakve pacijente morala biti dopunjena kao i određena suplementacija koja bi umnogome koristila. Takođe, obratiti pažnju da se nedostatak citostatika više ne dešava i da se ovakvim pacijentima skrate čekanja na određene dijagnostičke procedure – kazala je Gardašević.
Inicijativa za pomoć u opremanju prostorija bez podrške Glavnog grada
Demokratska partija socijalista je uoči Nove godine predložila amandman da se našoj NVO uplati 5.000 eura podrške koje bi iskoristili i za opremanje prostorija za onkološke pacijente.
– Ova inicijativa nije podržana od strane Glavnog grada. Za istu smo odbijeni uz obrazlozenje da nema mjesta favorizovanja NVO i da uredno konkurišemo na projekte. Mi i dalje nastavljamo sa akcijama i lijepim pričama kojima svjedoči Crna Gora i region uz podršku ljudi dobre volje, posebno našeg pilota Nikole Pavlićevića koji je bio tu u najvažnijim trenucima za našu NVO kao i mnogobrojnim ljudima velikog srca – poručila je Maja Gardašević.
Pobjeda.me
