Američka Uprava za hranu i ljekove (FDA) izdala je odobrenje za primjenu mobilne aplikacije namijenjene osobama sa dijabetesom tipa 1 i tipa 2 koje koriste terapiju višestrukim dnevnim injekcijama. Ovo predstavlja iskorak u digitalizaciji terapije jer omogućava korisnicima pametnih insulinskih olovaka pristup naprednim algoritmima koji su do sada bili rezervisani uglavnom za korisnike insulinskih pumpi.
Aplikacija će se povezivati sa sistemom koji integriše podatke iz pametne insulinske olovke „InPen“ i senzora za kontinuirano praćenje glukoze. Ključne funkcije uključuju kalkulator doziranja, upozorenja o propuštenim dozama i praćenje vremena aktivnog insulina u tijelu u realnom vremenu.
Prema riječima stručnjaka, ova tehnologija pomaže u eliminisanju nagađanja pri određivanju doza i povećava povjerenje pacijenata u sopstvenu terapiju. Lansiranje sistema na tržište SAD očekuje se u proljeće 2026. godine, dok se trenutno radi na dodatnim usklađivanjima sa novim generacijama senzora.
Healio News; Majkl Monostra
