Povodom Svjetskog dana limfedema, 6. marta, inicijativa Život s limfedemom podsjetila je na sve probleme s kojima se suočavaju oboljeli od te bolesti usporenog limfnog sistema, a posebno da na terapiju čekaju više od godinu dana.
Limfedem je hronična bolest usporenog limfnog sistema, prekomjerno nakupljanje limfe u organizmu, a prvi vidljivi simptomi su naglo oticanje nogu i ruku. Javljaju se kao posljedica hirurških zahvata, najčešće kod karcinoma dojke, ali i drugih trauma.
Limfedem nije smrtonosna bolest, ali lijeka nema pa ako se na vrijeme ne uoče simptomi i ne započne s pravom terapijom može imati po život opasne posljedice, upozorava Inicijativa.
Pacijentima najviše pomaže kompletna dekongestivna terapija, koja uključuje limfnu drenažu i bandažu te promjena životnih navika, fizička aktivnost i pravilna ishrana.
-Naše bolnice u kojima se takve terapije sprovode su preopterećene, a liste čekanja na kojima su najčešće onkološki bolesnici sve su duže, zbog čega na terapiju treba čekati više od godinu dana – kazale su predstavnice Incijative Ojdana Koharević i Katija Bajrić.
Dok pacijentkinje čekaju na terapiju, nakupljena limfa blokira organizam i utiče na kvalitet života pa im ne preostaje ništa drugo nego da spas potraže u privatnim ordinacijama, gdje se za ciklus kompletne dekongestivne terapije treba izdvojiti od 500 do 1000 eura.
Takođe, jedan od problema je i stalni nedostatak fizioterapeuta i specijalista limfologa. U hrvatskim bolnicama terapiju sprovode stručni, edukovani, licencirani fizioterapeuti na predlog ljekara, ali Hrvatska i dalje nema specijaliste limfologe koji bi se bavili samo limfedemom.
-Stalno slušamo o reformi zdravstva, o planovima i strategijama, no nama ne trebaju reforme ni strategije već terapije – i mi oboljeli od limfedema želimo živjeti – poručile su predstavnice Inicijative. Danas.hr
Add comment