Britanski doktori postigli su fantastične rezultate koristeći gensku terapiju u liječenju hemofilije tipa A. Neki ljudi rađaju se sa genetskim poremećajem koji sprečava njihovo tijelo da stvara protein potreban za zaustavljanje krvarenja.
Barts helt trast, u okviru britanske Nacionalne zdravstvene službe (NHS), podvrgao je 13 pacijenata genetskoj terapiji, a kod čak 11 je prekinuta terapija, jer su povratili mogućnost stvaranja proteina.
Terapija je u stvari genetski napravljen virus, koji sadrži uputstva za stvaranje faktora VIII. Virus je kao poštar koji donosi genetska uputstva jetri, koja poslije toga normalno počinje da proizvodi protein.
redakcija@medicalcg.me
+382 20 238 841
Dodajte komentar