Regulator Evropske unije za ljekove je odobrio Pfizerov lijek protiv bolesti covida-19 za liječenje odraslih s rizikom teške bolesti, dok se Evropa trudi da pojača arsenal za borbu protiv omikron varijante.
Uslovno odobrenje Evropske agencije za ljekove (EMA), ako ga, kao i obično slijedi Evropska komisija, dopušta državama članicama EU da uvedu lijek nakon što je regulator dao smjernice za njegovu hitnu upotrebu krajem prošle godine.
Italija, Njemačka i Belgija su među nekolicinom zemalja EU koje su kupile lijek pod nazivom Paxlovid. Sjedinjene Američke Države su u decembru odobrile Paxlovid i Merckov sličan lijek Molnupiravir.
Merckov lijek takođe je pod revizijom u EU-u, ali je potrebno više vremena da se odobri jer je ova kompanija revidirala svoje podatke o ispitivanju u decembru rekavši da je lijek znatno manje djelotvoran nego što se mislilo.
Ovi oralni lijekovi, posebno Pfizerovi, smatraju se obećavajućim novim mogućnostima liječenja koje se mogu uzimati kod kuće na početku simptoma covida-19 kako bi se spriječile hospitalizacije i smrtni slučajevi.
Paxlovid, antivirusni režim s dva lijeka, bio je gotovo 90 posto djelotvoran u prevenciji hospitalizacija i smrti pacijenata s visokim rizikom od teške bolesti, prema podacima iz kliničkog ispitivanja farmaceutske kompanije Pfizer. Nedavni laboratorijski podaci sugerišu da je lijek zadržao svoju djelotvornost i protiv omikron varijante. Hina
Dodajte komentar