Evropska agencija za ljekove (EMA) objavila je da je prvi put odobrila puštanje na tržište Evropske unije dva lijeka na bazi antivirusnih monoklonskih antitijela za koronavirus, namijenjenih za primjenu u ranoj fazi zaraze virusom.
EMA navodi u saopštenju da je odobrila korišćenje lijeka pod nazivom Ronapreve, koji su razvili švajcarska farmaceutska kompanija Roche i američki Regeneron, i lijeka Regkirona, koji je razvila južnokorejska kompanija Seltrion.
– Ronapreve i Regkirona su prvi ljekovi na bazi monoklonskih antitijela koji su dobili pozitivno mišljenje kad je u pitanju kovid-19 – navodi EMA.
Evropska povjerenica za zdravstvo Stela Kiriakides rekla je da je odobrenje ovih ljekova „važna etapa“ u suzbijanju bolesti pošto se EU do sada oslanjao na četiri vakcine.
– S obzirom na porast broja slučajeva zaraze u gotovo svim državama članicama, ohrabruju brojne nove mogućnosti liječenja koje nastaju u okviru naše strategije za terapeutike protiv kovida-19 bolesti. Ovo je krupan korak ka ostvarenju cilja da u EU do kraja godine odobrimo i do pet novih terapeutika – izjavila je Kiriakides.
Ona je istakla da je vakcinacija i dalje ključni instrument za borbu protiv kovida-19, za hospitalizacije i gubitka života. Pored vakcina trebalo bi da imamo bezbjedne i djelotvorne ljekovi koji će pomoći ljudima da prežive, da se bore protiv infekcije i brže se oporave. EMA analizira još šest ljekova koji bi uskoro mogli da dobiju odobrenje ako podaci potvrde njihovu neškodljivost i djelotvornost. Hina
Dodajte komentar