Zahvaljujući novim, savremenim metodama, u Centru za medicinsku genetiku i imunologiju Kliničkog centra Crne Gore omogućeno je blagovremeno otkrivanje eventualnog steriliteta kod muškaraca, kazala je klinička genetičarka dr Olivera Miljanović. Povećan je i kvalitet dijagnostike nasljednjih bolesti pa je tako vrijeme do postavljanje dijagnoze smanjeno. Otkrivanje i prevencija nasljednih oboljenja jedan su od najefikasnijih načina očuvanja zdravlja. Savremene genetičke tehnologije primjenjuju se i u Centru za medicinsku genetiku i imunologiju Kliničkog centra, čime brže i efikasnije dijagnostikuju i otkrivaju nasljednje bolesti. – Mi sada primjenjujemo jedan novi protokol tzv. Kliničkog fenotipiziranja pacijenta, i tako povećavamo i efikasnost i kvalitet dijagnostike nasljednjih bolesti, jer je smanjeno vrijeme do postavljanja dijagnoze, koje iznosi 6 mjeseci od prvog pregleda u kabinetu za kliničku genetiku, do postavljanja dijagnoze. U prvom koraku postavimo dijagnozu kod 70% pacijenata – kazala je dr Miljanović. Tokom protekle godine, uveli smo još jedan novi metod koji blagovremeno otkriva eventalni sterilitet kod muškaraca. Otkrivamo preko 90% svih patoloških promjena na Y hrpomozomu i dajemo jasan put u daljem tretmanu – navodi dr Miljanović. Zato, na efiksaniji način, crnogorski ljekari pomažu bračnim parovima da na svijet donesu i imaju zdravo potomstvo. Kada govorimo o prenatalnoj dijagnostici onda je to otprilike između 400 i 550 parova, a kada su u pitanju problemi u reproduktivnim planiranjima, onda je to oko 100 parova godišnje, dakle oko 100 muškaraca može da dobije dijagnostiku što u Crnoj Gori ranije nije moglo – kaže dr Miljanović.
Prednost je i u tome što je kompletna dijagnostika nasljednih bolesti centralizovana, pa ljekari imaju bolji uvid u određene bolesti. A kroz saradnju sa kolegama iz regiona i Evrope sve ide brže, pa pacijente više ne upućujemo kod njih već uzorke šaljemo, što proces čini bržim i efikasnijim – kaže dr Miljanović.
Dodajte komentar